Demencia frontotemporal con investigación de mutaciones de progranulina (DFT-GRN)
¿QUIÉN PUEDE PARTICIPAR?
- Los participantes aptos deben tener entre 30 y 75 años, tener un diagnóstico de DFT-GRN (confirmado con una prueba genética) y tener un cuidador que pueda ayudarles (incluida la asistencia a las visitas del estudio) durante todo el estudio (5 años y 3 meses).
- Existen otros criterios que determinan la elegibilidad, que serán explicados por un profesional sanitario.
- Puede encontrar más detalles sobre este estudio en clinicaltrials.gov
ASPIRE-FTD está inscribiendo participantes en los siguientes centros. Para obtener más información y los datos de contacto del centro del ensayo, visite clinicaltrials.gov
En los próximos meses actualizaremos esta lista a medida que se habiliten más centros.
También puede ponerse en contacto con AviadoBio por teléfono en el +1 (888) 591 8117, +44 (0) 203 089 7917 o por correo electrónico en clinicaltrials@aviadobio.com
EE. UU.
- Columbus, Ohio, United States, 43210
The Ohio State University (OSU) Wexner Medical Center
Jennifer Icenhour
614-293-6882
jennifer.icenhour@osumc.edu
Andrea Davis
614-688-6412
andrea.davis@osumc.edu - Nashville, Tennessee, United States, 37232
Vanderbilt University Medical Centre
Jerica Reeder
615-875-2987
jerica.reeder@vumc.org - Houston, Texas, United States, 77030
Houston Methodist Hospital
Sophia Jung
346-238-2005
sjung@houstonmethodist.org
Canadá
- Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario
Sabrina Armstrong
(416) 480-6100 Ext 61620
Sabrina.armstrong@sri.utoronto.ca
Italia
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan
Giuseppe Di Fede
(39) 0223942260
giuseppe.difede@istituto-besta.it
PAÍSES BAJOS
- Amsterdam, Netherlands
Amsterdam UMC
POLONIA
- Katowice, Poland
NEURO-CARE Sp. z o.o. Sp. Komandytowa
neuro-care@neuro-care.pl - Katowice, Poland
Neurologia Slaska Centrum Medyczne
aneta.pasko@neurologiaslaska.pl - Katowice, Poland
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, SUM w Katowicach
neurologia@uck.katowice.pl - Szczecin, Poland, 70-111
Euromedis Sp. z o.o. - Warsaw, Poland
Centrum Medyczne NeuroProtect Sp z o.o.
recepcja@neuroprotect.pl - Warsaw, Poland
Mazowiecki Szpital Brodnowski Sp. z o. o.
gutowskasia@gmail.com
ESPAÑA
- Barcelona, Spain, 08036
Hospital Clinic Barcelona
Beatriz Bosch
934 518 240
BBOSCH@recerca.clinic.cat - Valencia, Spain, 46026
Hospital Universitari i Politecnic La Fe
Suecia
- Lund, Sweden
Skåne University Hospital
Erica Nikalsson
+46 40335522
erica.nikalsson@skane.se
Reino Unido
- Cambridge, United Kingdom, CB2 0QQ
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
CUH Dementia Trials
cuh.dementiatrials@nhs.net - Cardiff, United Kingdom, CF14 4XW
University Hospital of Wales
¿Qué implica la participación en el estudio?
La participación en el estudio implica acudir a un centro del ensayo clínico en diferentes momentos durante el estudio para la selección y el seguimiento, y visitar un centro neuroquirúrgico experto para la administración de una sola sesión de AVB-101.
“Ser incansable significa esforzarse siempre por ejecutar la mejor implementación posible de nuestros planes y asegurarnos de rendir al máximo como personas y como empresa como conjunto. Sabemos que los pacientes tienen opciones y tiempo limitados. Aunque el camino pueda parecer incierto, seguimos adelante con audacia y tenacidad en nuestra toma de decisiones”.
David Cooper
Chief Medical Officer
