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Actualmente estamos inscribiendo a personas con un subtipo gen\u00e9tico de demencia frontotemporal (DFT-GRN) en nuestro estudio abierto y multic\u00e9ntrico en fase I\/II ASPIRE-FTD dise\u00f1ado para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la terapia g\u00e9nica en investigaci\u00f3n*, AVB-101, en pacientes con DFT-GRN.<\/p>\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre ASPIRE-FTD, incluida una lista de centros cl\u00ednicos activos, visite clinicaltrials.gov<\/a>.<\/p>\n Tambi\u00e9n puede ponerse en contacto con nosotros por tel\u00e9fono en el +1 (888) 591 8117<\/a>, +44 (0) 203 089 7917<\/a>\u00a0\u00a0o por correo electr\u00f3nico en clinicaltrials@aviadobio.com<\/a>.<\/p>\n *\u00a0Tratamiento en investigaci\u00f3n significa que el tratamiento no ha sido aprobado por ninguna autoridad reguladora y ninguna autoridad reguladora ha determinado que el tratamiento sea seguro y eficaz para tratar la DFT-GRN o cualquier otra afecci\u00f3n.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00bb2_5″ disabled_on=\u00bboff|off|off\u00bb _builder_version=\u00bb4.22.1″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bbRGBA(255,255,255,0)\u00bb custom_padding=\u00bb20px|20px|20px|20px|true|true\u00bb 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frontotemporal (DFT-GRN) en nuestro estudio cl\u00ednico abierto en fase I\/II ASPIRE-FTD para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de nuestra terapia g\u00e9nica en investigaci\u00f3n*, AVB-101, que ha sido dise\u00f1ada como tratamiento de una sola sesi\u00f3n para detener la progresi\u00f3n de la enfermedad administrado mediante infusi\u00f3n intratal\u00e1mica.<\/p>\n Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre ASPIRE-FTD, incluida una lista de centros cl\u00ednicos activos, visite clinicaltrials.gov<\/a>.<\/p>\n Tambi\u00e9n puede ponerse en contacto con nosotros por tel\u00e9fono en el +44 (0) 203 089 7917<\/a> o por correo electr\u00f3nico en clinicaltrials@aviadobio.com<\/a>.<\/p>\n *\u00a0Tratamiento en investigaci\u00f3n significa que el tratamiento no ha sido aprobado por ninguna autoridad reguladora y ninguna autoridad reguladora ha determinado que el tratamiento sea seguro y eficaz para tratar la DFT-GRN o cualquier otra afecci\u00f3n.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00bb2_5″ disabled_on=\u00bboff|off|off\u00bb _builder_version=\u00bb4.22.1″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bbRGBA(255,255,255,0)\u00bb custom_padding=\u00bb20px|20px|20px|20px|true|true\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Si es un paciente o cuidador, p\u00f3ngase en contacto con nosotros Actualmente estamos inscribiendo a personas con un subtipo gen\u00e9tico de demencia frontotemporal (DFT-GRN) en nuestro estudio abierto y multic\u00e9ntrico en fase I\/II ASPIRE-FTD dise\u00f1ado para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la terapia g\u00e9nica en investigaci\u00f3n*, AVB-101, en pacientes con DFT-GRN. 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