Badanie dotyczące otępienia czołowo-skroniowego z mutacjami progranuliny (FTD-GRN)
KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ?
- Kwalifikujący się uczestnicy muszą być w wieku 30-75 lat, mieć rozpoznane FTD-GRN (potwierdzone badaniem genetycznym) i mieć opiekuna, który jest w stanie im pomóc (w tym uczestniczyć w wizytach w ramach badania) przez cały czas trwania badania (5 lat i 3 miesiące).
- Istnieją inne kryteria określające kwalifikowalność, które można omówić z pracownikiem służby zdrowia.
- Więcej informacji na temat tego badania można znaleźć na stronie clinicaltrials.gov
Nabór uczestników do ASPIRE-FTD jest obecnie prowadzony w następujących ośrodkach. Więcej informacji i dane kontaktowe ośrodka badawczego można znaleźć na stronie clinicaltrials.gov
W najbliższych miesiącach będziemy aktualizować tę listę, gdy więcej ośrodków będzie aktywnych.
Z AviadoBio można również skontaktować się telefonicznie pod numerem +1 (888) 591 8117, +44 (0) 203 089 7917 lub pocztą elektroniczną pod adresem clinicaltrials@aviadobio.com
USA
- Columbus, Ohio, United States, 43210
The Ohio State University (OSU) Wexner Medical Center
Jennifer Icenhour
614-293-6882
jennifer.icenhour@osumc.edu
Andrea Davis
614-688-6412
andrea.davis@osumc.edu - Nashville, Tennessee, United States, 37232
Vanderbilt University Medical Centre
Jerica Reeder
615-875-2987
jerica.reeder@vumc.org - Houston, Texas, United States, 77030
Houston Methodist Hospital
Sophia Jung
346-238-2005
sjung@houstonmethodist.org
Kanada
- Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario
Sabrina Armstrong
(416) 480-6100 Ext 61620
Sabrina.armstrong@sri.utoronto.ca
Włochy
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan
Giuseppe Di Fede
(39) 0223942260
giuseppe.difede@istituto-besta.it
HOLANDIA
- Amsterdam, Netherlands
Amsterdam UMC
POLSKA
- Katowice, Poland
NEURO-CARE Sp. z o.o. Sp. Komandytowa
neuro-care@neuro-care.pl - Katowice, Poland
Neurologia Slaska Centrum Medyczne
aneta.pasko@neurologiaslaska.pl - Katowice, Poland
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, SUM w Katowicach
neurologia@uck.katowice.pl - Szczecin, Poland, 70-111
Euromedis Sp. z o.o. - Warsaw, Poland
Centrum Medyczne NeuroProtect Sp z o.o.
recepcja@neuroprotect.pl - Warsaw, Poland
Mazowiecki Szpital Brodnowski Sp. z o. o.
gutowskasia@gmail.com
HISZPANIA
- Barcelona, Spain, 08036
Hospital Clinic Barcelona
Beatriz Bosch
934 518 240
BBOSCH@recerca.clinic.cat - Valencia, Spain, 46026
Hospital Universitari i Politecnic La Fe
Szwecja
- Lund, Sweden
Skåne University Hospital
Erica Nikalsson
+46 40335522
erica.nikalsson@skane.se
Wielka Brytania
- Cambridge, United Kingdom, CB2 0QQ
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
CUH Dementia Trials
cuh.dementiatrials@nhs.net - Cardiff, United Kingdom, CF14 4XW
University Hospital of Wales
Na czym polega udział w badaniu?
Udział w badaniu obejmuje kilka wizyt w ośrodku badawczym w celu przeprowadzenia badań przesiewowych i obserwacji kontrolnej oraz wizytę w specjalistycznym ośrodku neurochirurgicznym w celu podania jednorazowej dawki AVB-101.
„Nieustępliwość zawsze oznacza dążenie do jak najlepszej realizacji naszych planów i zapewnienie, że osiągamy wysokie wyniki jako jednostki i jako cała firma. Wiemy, że pacjenci mają ograniczone możliwości i czas. Nawet jeśli ścieżka może nie jest prosta, podążamy odważnie naprzód, wytrwale podejmując decyzje”.
David Cooper
Chief Medical Officer
